Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Gyógyszereink - 2016. 66. évf. 1. sz.
Kapcsolódó tételek
1.
A betegtájékoztató felépítésének és értékelésének hatósági szempontjai : különböző kritériumok alapján tesztelik a betegtájékoztató érthetőségét
2.
A címkeszöveg felépítésének és értékelésének hatósági szempontjai : formai és tartalmi követelmények
3.
Engedélyezés előtti gyógyszeralkalmazás : Compassionate use a gyakorlatban
4.
Gyógyszergyártók a közösségi médiában : közösségi média és az EMA
5.
A klinikai vizsgálatok aktuális trendjei és irányvonalai - a vizsgálatszervező szemszögéből : Az MKVT szerepe a klinikai vizsgálatok hazai támogatásában
6.
A kísérőiratok felépítésének alapelvei az EU-ban : érdemes az EMA honlapját böngészni!
7.
A magyarországi klinikai vizsgálatok szakmai etikai bírálatának folyamata : az ETT Klinikai Farmakológiai Etikai Bizottságának tapasztalatai
8.
Milyen közel van a jövő? : mit kell és lehet tudni a fejlett terápiás készítményekről?
9.
Az Állami Egészségügyi Ellátó Központ K+F+I Osztályának tevékenysége és feladatai a humán klinikai kutatások területén : mit tervez az ÁEEK?
10.
Újabb kísérlet a vényköteles gyógyszerek reklámozásának korlátozására az USA-ban : Törvényjavaslat a vényköteles gyógyszerek reklámtilalmáról
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
