| 1. | | | 20 éves a szolnoki gyermekneurológia
|
| 2. | | | Az anyai hatás és a meddőség
|
| 3. | | | Az apolipoprotein(A) promoter 5' flanking régió G/A-21 mutációja ischaemiás szívbetegségben
|
| 4. | | | Autisztikus gyermekek komplex fejlesztése
|
| 5. | | | A benignus familiáris újszülöttkori görcsök (BFNC) genetikája
|
| 6. | | | A béta-myozin nehéz lánc gén mutációja a hypertrophiás cardiomyopathia hátterében
|
| 7. | | | A chorion aspiráció, mint választandó prenatális diagnosztikai módszer
|
| 8. | | | Citogenetika a 21 század küszöbén
|
| 9. | | | Citogenetikai vizsgálatok gyermekkori myelodysplasiás syndromában
|
| 10. | | | A cystikus fibrosis meghatározása fluoreszcens PCR alkalmazásával
|
| 11. | | | Cytomegalovírus gB genotípusok pathológiás újszülöttekben
|
| 12. | | | DeltaF508 mutáció előfordulása roma kisebbséghez tartozó cystas fibrosisos gyermekekben (országos összesített adat)
|
| 13. | | | Diagnosztikai eljárások és technikák a gyermekneurológiában : kongresszusi beszámoló
|
| 14. | | | A DNS diagnosztika szerepe a gyermekgyógyászati ellátás javításában
|
| 15. | | | Emlékezeti folyamatok neurokémiája és neuropszichológiája
|
| 16. | | | Epileptológiai továbbképző munkakonferencia : Győr, 1998. október 6-9.
|
| 17. | | | Familiáris mentális retardáció pachygyriával
|
| 18. | | | Familiáris Miller-Dieker syndroma : I. Klinikai, pathologiai és klasszikus cytogenetikai elváltozások
|
| 19. | | | Familiáris Miller-Dieker syndroma : II. Fluorescens in situ hybridizációval végzett diagnosztikai vizsgálat
|
| 20. | | | FISH szerepe a prenatális diagnosztikában tenyésztetlen és tenyésztett magzatvízsejt preparátumokban végzett vizsgálatok alapján
|
| 21. | | | Fluorescens in situ hibridizáció (FISH) és Y-specifikus DNS elemzés turner szindrómás betegekben
|
| 22. | | | A fluoreszcens in situ hibridizáció szerepe a szerkezeti kromoszóma-aberrációk prenatális diagnosztikájában
|
| 23. | | | A foetalis és postnatális patológiai vizsgálatok klinikopatológiai értékelése
|
| 24. | | | A fragilis X betegség molekuláris genetikai vizsgálata az FMR-1 gén (CGG)n ismétlődésszámának és metilációs mintázatának meghatározásával
|
| 25. | | | Friedreich ataxia szűrésére alkalmas molekuláris genetikai módszer
|
| 26. | | | Genetikai amnioncentesis ikerterhességben
|
| 27. | | | Genetikai szűrés a terhesség első harmadában : a Harris Birthright Centre programja Felső-Karintiában
|
| 28. | | | A genetikai tanácsadás elvei mitochondriális megbetegedésekben
|
| 29. | | | A genetikai tanácsadás során nyert speciális tapasztalatok a neurogenetikai betegségek diagnosztizálásakor
|
| 30. | | | Genetikai ultrahang-vizsgálat során észlelt eltérések hátterében kimutatható toxoplasma és CMV infectio előfordulása
|
| 31. | | | Gyermekkori acut purulens otitis media azithromycin (Sumamed) kezelésével szerzett tapasztalatok
|
| 32. | | | A gyermekkori spinalis izomatrophia országosan végzett komplex vizsgálatának 5 éves tapasztalatai
|
| 33. | | | Gyermekkorukban malignus betegség miatt gyógykezelt szülők utódainak cytogenetikai vizsgálata
|
| 34. | | | A hagyományos cytogenetikai vizsgálat ma sem nélkülözhető a gyermekkori akut lymphoid leukaemia genetikai jellemzésében : az 1997-ben országosan diagnosztizált esetek genetikai vizsgálati eredménye...
|
| 35. | | | HHV-8 vírus genom kimutatása membranosus nephropathiaval járó angiolymphoid hyperplasia esetében
|
| 36. | | | Hypertrophiás cardiomyopathiás családok linkage analízise
|
| 37. | | | KID-H csecsemőfejlődési skála
|
| 38. | | | Kit zavar, mikor zavar a tanulási zavar?!...
|
| 39. | | | Konduktív, pedagógiai-pszichológiai szempontok a pszichoszomatomotoros szint megítélésére korai életkorban
|
| 40. | | | Kromoszóma defektusok Burkitt-szerű ALL-L3 típusú leukémiában
|
| 41. | | | Kromoszóma és DNS vizsgálatok származásmegállapítási ügyekben
|
| 42. | | | Leber-féle herediter opticus neuropathia (LHON) és központi idegrendszeri demyelinizációs tünetegyüttes társulása
|
| 43. | | | A magyar galactosaemiás populáció tipizálása a Q188R és az N314D mutációkra
|
| 44. | | | Magyar Gyermekneurológiai, Idegsebészeti, Gyermek- és Ifjúságpszichiátriai Társaság tudományos ülése : 1. r., Szolnok, 1998. április 23-25.
|
| 45. | | | A Magyar Humángenetikusok Konferenciája : Szeged, 1998. október 18-20.
|
| 46. | | | A magzati rendellenességek elsődleges megelőzése az anencephalia-spina bifida példáján
|
| 47. | | | A mentális zavarokhoz társuló pszichés zavarok farmakoterápiája
|
| 48. | | | Mikroszatellita polimorfizmusok a Duchenne- és Becker muscularis dystrophia carrier diagnosztikájában
|
| 49. | | | Molekuláris genetikai mutatios analysis enzyopathiákban
|
| 50. | | | Multiplex csontosodási zavarok diagnosztikai problémái
|
