Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó

---

Pediáter - 1999. 8. évf. 1. sz.
Kapcsolódó tételek

<<

1

2

>>

51.			Másodlagos tanulási zavarok különlegességei motoros diszfunkciósoknál
52.			Nemzetközi Fejlődésneurológiai Kongresszus : Budapest, Svábhegy, 1998. szeptember 20-24.
53.			De novo részleges duplikáció a 13-as kromoszóma hosszú karján, DUP(13)(Q12-Q14)
54.			A PCR szenzitivitása és specificitása toxoplasmosisban
55.			Populációgenetikai tanulságok a mitokondriális DNS D-loop szekvenciájának vizsgálata kapcsán
56.			A prenatális diagnosztika helyzete Magyarországon
57.			Az RH alloimmunisatio intrauterin therápiája
58.			Sejtanalízis gyermekkori akut lymphoid leukémiák esetén
59.			Sumamed hatásának vizsgálata légúti infekciókban
60.			Szatellit DNS alapú mesterséges kromoszómák
61.			A Szegedi Egészségügyi Gyermekotthon hetven éve
62.			A szerzett kromoszóma-károsodások vizsgálatának genotoxikológiai szerepe
63.			Szimptómás adrenoleukodystrophia következményeként jelentkező pszichiátriai zavarok
64.			Szokatlan szerkezetű BCR/ABL kimera gének a magyar krónikus myeloid leukémiás populációban
65.			Szülői reakciók, attitűdök sérülten született gyermek esetén
66.			Súlyos újszülöttkori izomhypotonia Prader-Willi syndroma regio deléciójával
67.			A TaqMan fluoreszcens PCR technika alkalmazása pontmutációk (Leiden mutáció) detektálására
68.			A terhesség I. trimesterében végzett ultrahang szűrővizsgálatok jelentősége : I. Strukturális anomáliák diagnosztikája
69.			A terhesség I. trimesterében végzett ultrahang szűrővizsgálatok jelentősége : II. Aneuploidiák diagnosztikája
70.			Veleszületett myasthenia syndromák (CMS): az acetylcholin receptor (ACHR) genetikai analízise
71.			Az értelmi fogyatékosság szűrése - a CAT-CLAMS szűrőteszt ismertetése
72.			Az öröklődő haemochromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája

  Mind kijelölve:         

<<

1

2

>>

---

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI