Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Gyermekgy�gy�szat - 2000. 51. �vf. 4. sz.
Kapcsolódó tételek
1.
Az adrenalis eredetű sóvesztő syndroma klinikuma és molekuláris pathologiája
2.
Adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus a DAX-1 gén mutációja következtében
3.
Autoimmun polyendocrinopathiák a gyermekkorban
4.
Beckwith-Wiedemann-syndroma bilaterális nephroblastomatosissal
5.
Congenitalis adrenalis hyperplasia miatt kezelt betegek serdülése
6.
Csontanyagcsere, csontsűrűség és radiomorfometriai súlyosság Scheuermann-kórban
7.
DAX-1 gén stopmutációja miatt kialakult X-kromoszómához kötött adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus
8.
Helicobacter pylori fertőzés gyermekkori I. típusú diabetes mellitusban
9.
Izomhypotonia hátterében felfedezett Prader-Willi-syndroma esete
10.
Magyarországi 21-hidroxiláz defektusos gyermekek genotípusának meghatározása
11.
McCune-Albright-syndroma kezelése egy eset kapcsán
12.
A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
13.
Pajzsmirigyhormon-rezisztencia-szindróma: egy hatéves fiú esete
14.
A pajzsmirigy-status befolyása beta-agonisták termogén hatására
15.
Persistens csecsemő- és gyermekkori hyperinsulinaemiás hypoglykaemia (PHHI)
16.
Primer hypothyreosishoz társuló hypophysis megnagyobbodás regressiója pajzsmirigyhormon-pótlás mellett egy 9 éves lány esetében
17.
Szükséglet és szenvedély : a szexuális életről
18.
Unilateralis, praepubertalis gynecomastia
19.
Összefüggés a koponya-MR-rel mért adenohypophysis magasság és a növekedési hormon szekréció között nanosomiás gyermekekben
20.
Az újszülöttkorban felismert hypothyreosisos gyermekek újabb vizsgálati eredményei
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
