Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Gy�gyszereink - 2016. 66. �vf. 1. sz.
Kapcsolódó tételek



1.  A betegtájékoztató felépítésének és értékelésének hatósági szempontjai : különböző kritériumok alapján tesztelik a betegtájékoztató érthetőségét
2.  A címkeszöveg felépítésének és értékelésének hatósági szempontjai : formai és tartalmi követelmények
3.  Engedélyezés előtti gyógyszeralkalmazás : Compassionate use a gyakorlatban
4.  Gyógyszergyártók a közösségi médiában : közösségi média és az EMA
5.  A klinikai vizsgálatok aktuális trendjei és irányvonalai - a vizsgálatszervező szemszögéből : Az MKVT szerepe a klinikai vizsgálatok hazai támogatásában
6.  A kísérőiratok felépítésének alapelvei az EU-ban : érdemes az EMA honlapját böngészni!
7.  A magyarországi klinikai vizsgálatok szakmai etikai bírálatának folyamata : az ETT Klinikai Farmakológiai Etikai Bizottságának tapasztalatai
8.  Milyen közel van a jövő? : mit kell és lehet tudni a fejlett terápiás készítményekről?
9.  Az Állami Egészségügyi Ellátó Központ K+F+I Osztályának tevékenysége és feladatai a humán klinikai kutatások területén : mit tervez az ÁEEK?
10.  Újabb kísérlet a vényköteles gyógyszerek reklámozásának korlátozására az USA-ban : Törvényjavaslat a vényköteles gyógyszerek reklámtilalmáról

  Mind kijelölve: