Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Koczok Katalin - Kapcsolódó tételek
1.
Csecsemőkori epilepszia ritka genetikai okai : esetismertetések
2.
A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
3.
A koleszterin-bioszintézis veleszületett zavara: a Smith-Lemli-Opitz-szindróma
4.
A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója
5.
A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
