Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Balicza Péter - Kapcsolódó tételek
1.
Az LRRK2 gyakori G2019S-mutációjának hiánya 120, korai kezdetű magyar Parkinson-beteg esetében
2.
A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
3.
A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
4.
Vas az agyban - egy különös neurodegeneratív betegségcsoport ismertetése saját esetünk kapcsán
5.
Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
