Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Bertalan Rita - Kapcsolódó tételek
1.
Az 1-es típusú multiplex endokrin neoplasia klinikai tünetei, diagnózisa és kezelése : a genetikai vizsgálatok hazai tapasztalatai
2.
Barangolás egy ritka betegség világában: a cri du chat szindróma
3.
Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
4.
Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
5.
A glukokortikoid-receptor gén polimorfizmusok szerepe autoimmun betegségekben
6.
A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
7.
A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
8.
Ma és holnap : bepillantás a szubsztitúciós terápiát igénylő kórképek gyermekendokrinológiai ellátásába
9.
A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése
10.
Primer amenorrhoea - váratlan diagnózis
11.
A SHOX gén vizsgálatának klinikai jelentősége alacsonynövésben
12.
A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
13.
A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
14.
Az átmeneti külső genitáliákkal született gyermekek kivizsgálásakor alkalmazott modern genetikai technikák
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
