Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Patócs Attila - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 >>

1.  A 11-ß-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim jelentősége klinikai kórképekben
2.  Az 1-es típusú multiplex endokrin neoplasia klinikai tünetei, diagnózisa és kezelése : a genetikai vizsgálatok hazai tapasztalatai
3.  Acromegalia : a feltűnő, mégis későn felismert betegség
4.  Az alacsonynövés laboratóriumi vizsgálatának jelentősége a gyermekgyógyászati praxisban
5.  Biokémiai markerek jelentősége a neuroendokrin daganatok felismerésében és a betegek követésében
6.  Carcinoid szívbetegség
7.  Cleidocranialis dysplasia és shox gén defektus együttes előfordulása : esetismeretetés
8.  Cushing-szindrómát okozó macronodularis mellékvese-hyperplasia ARMC5-génmutáció következtében : az első hazai eset
9.  Extraadrenalis glükokortikoidszintézis
10.  Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
11.  Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
12.  Fókuszban a szöveti biomarkerek : az ösztrogének mint a szövetspecifikus immunválasz és autoimmunitás modulálásának kulcsszereplői
13.  Genetikai vizsgálati módszerek fejlődése egy emberöltő alatt és jelentőségük az endokrinológiában
14.  A glukokortikoid-receptor gén polimorfizmusok szerepe autoimmun betegségekben
15.  Glükokortikoidok iránti rezisztencia: új molekuláris mechanizmusok, új klinikai ismeretek
16.  A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
17.  A hormonvizsgálatok fejlődésének 50 éve, nemzetközi visszatekintés és hazai tapasztalatok
18.  A hyperparathyreosis 2 gén új mutáció látszólag sporadikus előfordulású hyperparathyreosis-állkapocstumor szindrómában
19.  Ikerpárban előforduló örökletes phaeochromocytoma
20.  A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
21.  A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
22.  Keringő mikroRNS-ek az endokrin daganatok diagnosztikájában
23.  A kromogranin-A szerepe diabetes mellitusban humán vizsgálatok és állatkísérletek alapján
24.  A krónikus glükokortikoidhormon-pótlás aktuális kérdései
25.  A laboratóriumi diagnosztika eredményei az elmúlt 20 évben kórismézett 155 phaeochromocytoma/paraganglioma szindrómás beteg adatainak elemzése alapján
26.  Malignus phaeochromocytoma esete - 47 éve tartó kórtörténet
27.  Malignus phaeochromocytoma kórlefolyása és a család genetikai vizsgálata : új, betegséget okozó von Hippel-Lindau-mutáció
28.  A metilglioxál metabolizmus szerepe 2-es típusú cukorbetegségben és szövődményeiben
29.  Mikro-RNS-ek a laboratóriumi diagnosztikában
30.  Mikro-RNS-ek a laboratóriumi diagnosztikában
31.  A mikro-RNS-kutatás módszerei és alkalmazásuk hypophysisdaganatokban
32.  Molekuláris biológiai módszerek : 1. r., Mintavétel, PCR technikák, polimorfizmus-detektálás
33.  Molekuláris genetikai módszerek az örökletes rákszindrómák klinikai diagnosztikájában
34.  Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
35.  A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
36.  Neuroendokrin daganatok diagnosztikája
37.  A perifériás cirkadián órák jelentősége az anyagcserezavarok kialakulásában
38.  Phaeochromocytoma
39.  A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése
40.  A primer aldosteronismus diagnosztikája és a kezelés eredményei 187 beteg adatainak retrospektív elemzése alapján
41.  Primer hyperparathyreosis serdülőkorban "éhes csont" szindrómával
42.  Prof. Dr. Rácz Károly (1950-2017)
43.  Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
44.  A PTEN tumorszuppresszor gén szerepe endokrin és nem endokrin daganatokban
45.  SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
46.  A sejtfelszíni szteroidreceptorok szerepe és azok klinikai vonatkozásai
47.  SHOX gén vizsgálatának jelentősége a gyermekgyógyászati praxisban
48.  A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
49.  A sporadikus és familiáris primer hyperparathyreosis klinikai és laboratóriumi jellemzői
50.  A szomatosztatinanalóg kezelés eredményei acromegaliában

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 >>