Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Dobos Matild - Kapcsolódó tételek
1.
A 18-as kromoszóma rendellenességeinek eredete és jelentősége a genetikai tanácsadásban = Studies on the origin of aberrations of chromosome 18 and their application for genetic counselling
2.
A ''3q21q26-szindróma'' azonosítása sokpontos interfázis-FISH vizsgálattal gyermekkori myeloid leukaemiában
3.
A 46,XX karyotypusú férfiakról egy eset kapcsán
4.
4P-triszómia : esetismertetés
5.
A 7-es kromoszóma uniparentalis disomiája a Silver-Russel-syndroma kóreredetében
6.
Az arckoponya rendellenességeivel jellemzett szindrómák
7.
Biokémiai, elektrofiziológiai és morphológiai vizsgálatok non-ketoticus hyperglycinaemiában
8.
A Down-szindrómás szívbeteg csecsemők és gyermekek életkilátása 1974-1997 között = Life expectancy in Down's syndrome infants and children with congenital heart defects 1974-1997
9.
Etilmalonsav - adipinaciduriás gyermek esete
10.
Fluorescens in situ hibridizáció (FISH) és Y-specifikus DNS elemzés turner szindrómás betegekben
11.
Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
12.
Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
13.
Klinikai genetika
14.
Mucolipidosis II. szokatlan biokémiai paraméterekkel
15.
Non-ketoticus hyperglycinaemia
16.
Részleges gonad dysgenesis: új betegek ismertetése és a korábbi esetek áttekintése
17.
Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
18.
Az életmód-változtatás hatása iskolások zsírmájára
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
