Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Kosztolányi Gy. - Kapcsolódó tételek
1.
Familiáris Miller-Dieker syndroma : I. Klinikai, pathologiai és klasszikus cytogenetikai elváltozások
2.
Familiáris Miller-Dieker syndroma : II. Fluorescens in situ hybridizációval végzett diagnosztikai vizsgálat
3.
Friedreich ataxia szűrésére alkalmas molekuláris genetikai módszer
4.
Gyermekkorukban malignus betegség miatt gyógykezelt szülők utódainak cytogenetikai vizsgálata
5.
De novo részleges duplikáció a 13-as kromoszóma hosszú karján, DUP(13)(Q12-Q14)
6.
Súlyos újszülöttkori izomhypotonia Prader-Willi syndroma regio deléciójával
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
