Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
Morava É. - Kapcsolódó tételek


1.  Familiáris Miller-Dieker syndroma : I. Klinikai, pathologiai és klasszikus cytogenetikai elváltozások
2.  Familiáris Miller-Dieker syndroma : II. Fluorescens in situ hybridizációval végzett diagnosztikai vizsgálat
3.  A fluoreszcens in situ hibridizáció szerepe a szerkezeti kromoszóma-aberrációk prenatális diagnosztikájában
4.  Friedreich ataxia szűrésére alkalmas molekuláris genetikai módszer
5.  A magyar galactosaemiás populáció tipizálása a Q188R és az N314D mutációkra
6.  De novo részleges duplikáció a 13-as kromoszóma hosszú karján, DUP(13)(Q12-Q14)
7.  Súlyos újszülöttkori izomhypotonia Prader-Willi syndroma regio deléciójával

  Mind kijelölve:         




© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI