Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Tardy Erika, P. - Kapcsolódó tételek
1.
A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája : a DiGeorge-szindráma prenatális vizsgálata
2.
A fluoreszcens in situ hibridizáció alkalmazása a praenatalis diagnosztikában : első tapasztalatok
3.
A fluoreszcens in situ hibridizáció szerepe a szerkezeti kromoszóma-aberrációk prenatális diagnosztikájában
4.
Félautomata kromoszóma-analizáló rendszer bevezetése a prenatális cytogenetikai diagnosztikába
5.
Gyors diagnosztikai módszer a Down-szindróma újszülöttkori kimutatására
6.
A magzati kromoszómarendellenességek szűrése fluoreszcens in situ hibridizációval
7.
A meddő férfiak spermiumainak citogenetikai vizsgálata : első hazai tapasztalatok
8.
A microarray-komparatív genomhibridizálás (arrayCGH) praenatalis alkalmazása : javaslat a hazai bevezetésre
9.
De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
10.
Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete
11.
Praenatalisan felismert magzati aortaív-rendellenességek és megszületés utáni következményeik
12.
A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében
13.
Turner-szindróma familiáris előfordulása = Familial Turner-syndrome
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
