Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Osztovics Magda - Kapcsolódó tételek
1.
A 10. kromoszóma rövid kar részleges hiánya
2.
A 13. kromoszóma hosszú kar részleges hiánya
3.
A 3. kromoszóma rövid kar terminális hiánya
4.
Amit a citogenetikáról a gyakorló orvosnak tudnia kell
5.
Beckwith-Wiedemann syndroma
6.
Mozaik 13-triszómia
7.
Myelination disturbance in a patient with hyperuricemia and hyperserotoninemia combined with 18q deletion syndrome = 18q-deletiós szindróma myelinisatiós zavarral, hyperurikaemiával és hyperseroton...
8.
Szerkezeti kromoszóma rendellenességben szenvedő gyermekek utánvizsgálata
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
