Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Vámos Rita - Kapcsolódó tételek


1.  A canaliculus lacrimalis elzárásával szerzett tapasztalataink száraz szemű betegeken
2.  A congenitalis achromatopsia diagnosztikai és differenciáldiagnosztikai megközelítése két klinikai eset kapcsán
3.  A cornea endotheliumának spekulár mikroszkópos vizsgálata kontaktlencsét viselőkön
4.  A CRB1 (Crumbs homologue 1) gén asszociált retinopathiák jellemzői
5.  Az első zónában kialakult retinopathia praematurorum lézerkezelése
6.  Endothelsejt morfológiai vizsgálatok dekompenzált corneákon
7.  A foveolaris vastagság és a maculatérfogat változásai Stargardt-maculadystrophiában
8.  Fénytörés és látásélesség a küszöb állapotú retinopathia praematurorum lézerkezelését követően
9.  Hormonpótló kezelés hatása a menopausa időszakában jelentkező szemészeti panaszokra
10.  Hátsó uveitisek
11.  Hátsó uveitisek
12.  Intermedier uveitisek
13.  Intermedier uveitisek
14.  A könny karbamidtartalmának meghatározása: noninvazív lehetőség a hemodialízis hatékonyságának ellenőrzésére
15.  Multifokális elektroretinográfia : a retinafunkció objektív topográfiai vizsgálata
16.  A multifokális ERG szerepe öröklődő retinabetegségek hordozó állapotának felismerésében
17.  Norrie-gén polimorfizmusok és koraszülöttek retinopathiája
18.  Polychondritis recidivanshoz társuló myelodysplasiás syndroma és akut eosinophilsejtes leukaemia esete
19.  Pseudoxanthoma elasticumban szenvedő betegek multidiszciplináris ellátása
20.  Suppressed phagocytosis but promoted bacterial growth upon the effect of virus free supernatants of infected lymphocytes
21.  Szemfelszíni graft versus host betegség : diagnosztika és terápia gyakorlatunkban
22.  Szemészeti genetikai betegségek
23.  A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
24.  Tapasztalataink a retinopathia praematurorum kezelésében : 1. [r.], Cryopexia
25.  Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
26.  X-kromoszómához kötött, gyermekkorban kezdődő, nyctalopiával járó retinadisztrófiák differenciáldiagnosztikája

  Mind kijelölve: