Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

IZOMDYSTROPHIA - Kapcsolódó tételek


1.  Akinek nehéz az élet
2.  Analysis of IQ and genotype in Duchenne- és Becker-típusú muscularis dystrophiában
3.  Atypical presentation of late-onset sandhoff disease: a case report = Késői kezdetű Sandhoff-betegség atípusos jelentkezése: esetismertetés
4.  Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával
5.  Direkt génvizsgálat Duchenne-féle izomsorvadásban
6.  A Duchene és Becker típusú izomdystrophia molekulásis genetikája
7.  A Duchenne típusú izomdystrophia tüneteinek korai felismerése
8.  A Duchenne típusú izomsorvadás korai felismerése
9.  Duchenne- és Becker-típusú izom-dystrophia
10.  A Duchenne-féle izomdisztrófia hatása az egyénre és a családra
11.  Duchenne-féle izomdisztrófiával élő betegek és gondozóik betegségterhei
12.  A dystrophia myotonica 1-es típusának sokszervi megjelenése
13.  Dystrophia myotonica: irodalmi áttekintés, 1999.
14.  A dystrophin immunhisztokémiai kimutatásának jelentősége az izomdisztrófiák diagnosztikájában
15.  Dystrophingén-deléciók vizsgálata az északkelet-magyarországi Duchenne/Becker izomdystrophiás betegekben multiplex PCR alkalmazásával
16.  Egy kezelhető izombetegség: Pompe-kór
17.  Erythrocyte deformability in Duchenne/Becker type progressive muscular dystrophy
18.  Exon deletions in Duchenne and Becker muscular dystrophy
19.  Facioscapulohumeralis izomdisztrófiával asszociált allélok és a hipometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásában
20.  Facioscapulohumeralis izomdystrophia (FSHD) diagnosztizálása egypetéjű ikrekben
21.  Genetikailag meghatározott izombetegségek : klasszifikáció, diagnosztika és kezelési lehetőségek
22.  Gyors progressziójú congenitalis muscularis dystrophia esete
23.  Géndeletiók molekuláris diagnosztikai vizsgálata Duchenne- és Becker-izomdystrophiában
24.  Heterozygóták vizsgálata Duchenne/Becker izomdystrophiás betegek családjában
25.  Hordozóságszűrés Duchenne-/Becker-izomdystrophiával érintett családokban
26.  Implantálható kardioverter-defibrillátor által sikeresen megszüntetett malignus kamrai ritmuszavar dystrophia myotonicában szenvedő betegben
27.  Az inverz anorexia (izomdiszmorfia) megjelenése testépítők között
28.  Az ischaemiás stroke kockázati tényezői a dystrophia myotonica 1-es típusában
29.  Izolált izomdystrophia okozta cricopharyngealis achalasia
30.  Izomdystrophiás fiatalok szemináriuma : Albena (Bulgária)
31.  A korai diagnosztika jelentősége veleszületett gerincvelői izomsorvadásban
32.  A krónikus szomatikus betegség (Duchenne-féle izomdisztrófia) és a poszttraumás stressz zavar (PTSD) összefüggései, továbbá a kezelés kapcsán tett megfontolások
33.  A kézsebész dilemmája: szabad-e defnitív módon megszüntetni mozgatóapparátusok működését?
34.  Mikroszatellita polimorfizmusok a Duchenne- és Becker muscularis dystrophia carrier diagnosztikájában
35.  A multidisciplinary clinical approach to facioscapulohumeral muscular dystrophy : orthopedic surgery in facioscapulohumeral dystrophy = A facioscapulohumeralis muscularis dystrophia kezelésének mul...
36.  Pharyngeal dysphagia caused by isolated myogen dystrophy of musculus cricopharyngeus
37.  The principles of gene therapy for genetic diseases of muscle (duchenne dystrophy), spinal motor neurons (spinal muscular atrophy) and Schwann cells (Schwannopathies)
38.  Retinalis pigment epithelium apertúra, a felnőttkori foveomacularis vitelliform disztrófia patognomikus OCT-jele : esetismertetés
39.  Scapulo-thoracalis fúzió facioscapulohumeralis dystrophia musculorum progressiva esetén
40.  A spinalis izomatrophia felismerésének fontossága
41.  Spinalis izomatrophiák diagnosztikai megközelítése az elektromyographia segítségével
42.  Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
43.  Végtagövi izomdisztrófiát okozó kalpaindefektus egy magyar családban
44.  Új utak Duchenne-izomdisztrófiában: a diagnózistól a terápiáig

  Mind kijelölve: