Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

ANYAGCSERE, VELESZÜLETETT RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek


1.  A 8-as lemezes temporer hemiepiphyseodesis technikával elért eredményeink csontdysplasiák és csontanyagcsere-zavarok okozta gyermekkori térd körüli tengelydeformitások kezelésében
2.  99-mtc-hmpao single photon emission computed tomography examinations in genetically determined neurometabolic disorders = 99-mTc-HMPAO egyes foton-emissziós komputertomográfia genetikailag meghatár...
3.  Alkaptonuriás gyermek gondozása a vizelet homogentizinsav-tartalmának monitorozásával
4.  Az anyagcsere betegségek újszülöttkori szűrővizsgálatának általános igényei
5.  Anyagcserebetegségek újszülöttkori szűrése tandem tömegspektrometriával
6.  Citrullinaemia : Esetismertetés, irodalmi áttekintés
7.  Csontanyagcsere felnőtt phenylketonuriás pácienseknél - hazai adatok
8.  A CT szerepe a neurodegeneratív betegségek diagnosztikájában
9.  Dialíziskezelés szerepe a sürgősséget igénylő örökletes újszülöttkori anyagcserezavarok komplex kezelésében
10.  Etilmalonsav - adipinaciduriás gyermek esete
11.  Fatális lefolyású akut encephalopathia képében jelentkező heterozigóta OTC-defektus
12.  Feljegyzés az 1994. március 3-án a DOTE Gyermekklinikán tartott munkamegbeszélésről: A veleszületett anyagcsere-betegségek diagnosztizálásának aktuális kérdései
13.  Galactosaemia
14.  Gyakorlatban is megoldható a fehérjeszegény diéta? : vagy csak elméletben?
15.  Gyermekkori anyagcsere-vizsgálatok
16.  Gyermekkori genetikai rendellenességek diagnosztikája újgenerációs szekvenálással
17.  Génterápia veleszületett anyagcsere-betegségekben
18.  Hazai lehetőségek veleszületett anyagcserezavarok vizsgálatára
19.  Klasszikus galactosaemia dietetikai kezelési lehetőségei
20.  A link protein szerepe az osteochondrogenesisben : egy állatkísérletes osteochondrodysplasia modell és génterápiája
21.  A lipidanyagcsere veleszületett zavarai
22.  A Menkes-betegség
23.  A metilmalonsav-acidaemiáról egy esetünk kapcsán
24.  Mit várhatunk a bevezetésre kerülő kiterjesztett újszülöttkori anyagcsere szűrővizsgálatoktól?
25.  A multidisciplinary clinical approach to facioscapulohumeral muscular dystrophy : orthopedic surgery in facioscapulohumeral dystrophy = A facioscapulohumeralis muscularis dystrophia kezelésének mul...
26.  Nonketotikus hyperglycinaemia
27.  Az ornitin-transzkarbamiláz-hiány fatális lefolyású késői formája
28.  Phenylketonuria felnőttkorban
29.  Ritka örökletes anyagcsere-betegségek diagnosztikája: laboratóriumi vizsgálati megközelítések
30.  Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) 31. Symposium : Manchester, U.K. 1993. szept. 7-10.
31.  Transzplantáción kívüli kezelési lehetőségek kóros májműködéssel járó veleszületett anyagcsere-betegségekben
32.  Az ureaciklus ritka enzymopathiája: az N-acetilglutamát-szintetáz defektusa
33.  Veleszületett anyagcsere-betegségek diagnosztikus sémája újszülöttkorban
34.  Veleszületett anyagcsere-betegségek diagnosztikája: laboratóriumi vizsgálati sémák
35.  Veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988-2006 között a Budai Gyermekkórházban
36.  Veleszületett anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrése
37.  Veleszületett anyagcsere-betegségek újszülöttkori tömegszűrési és gondozási eredményei
38.  Zellweger-szindróma familiáris előfordulása
39.  Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája
40.  Öröklődő neurometabolikus betegségek korszerű morphologiai diagnosztikája
41.  Új hazai szűrővizsgálati módszer az újszülöttkori apolipoproteinek meghatározásához
42.  Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
43.  Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
44.  Újszülöttkori organikus acidémiák : az "ismeretlen eredetű újszülöttkori halálesetek rejtélye"

  Mind kijelölve: