| 1. | | | Combined haemophilia A and type I von Willebrand's disease: a family study including an evaluation of the effects of DDAVP infusion
|
| 2. | | | Faktorkoncentrátum különböző alkalmazási lehetőségei von Willebrand-betegség 2A típusát hordozó családban előforduló betegekben
|
| 3. | | | Haemate P profilaxis angiodysplasiával szövődött súlyos, 3-as típusú von Willebrand-betegségben
|
| 4. | | | Haemate P szubsztitúció alkalmazása 3-as típusú von Willebrand-beteg hasi műtéte során
|
| 5. | | | Irányzatok a hemofilia és a von Willebrand betegség kezelésében : Bevezetés
|
| 6. | | | Későn diagnosztizált, szerencsés lefolyású von Willebrand-betegség
|
| 7. | | | Műtét anamnézis felvétele nélkül : esetbemutatás II.
|
| 8. | | | A nagy nyíróerejű áramlási viszonyokat vizsgáló módszerek szerepe a von Willebrand-betegség szűrésében és diagnosztikájában
|
| 9. | | | Szerzett von Willebrand betegség tüneteit utánzó myeloma multiplex esete
|
| 10. | | | Szerzett von Willebrand-betegség esete
|
| 11. | | | Súlyos vérzés sikeres kezelése thrombocyta-suspensio és cryoprecipitatum együttes alkalmazásával III. típusú Willebrand-betegségben
|
| 12. | | | Transuretralis prostatectomia von Willebrand-szindrómás betegen Haemate P faktorvédelemben
|
| 13. | | | Veleszületett és szerzett vérzékenység : májbetegség, disszeminált intravaszkuláris koaguláció (DIC), von Willebrand-betegség, haemophiliák
|
| 14. | | | A von Willebrand betegség diagnosztikája és kezelése
|
| 15. | | | A von Willebrand-betegek akut vérzéseinek kezelése és a prevenció lehetőségei
|
| 16. | | | Von Willebrand-betegség 3-as típusában szenvedő nőbeteg kezelése és profilaxisa
|
| 17. | | | A von Willebrand-betegség családi előfordulása
|
| 18. | | | Von Willebrand-betegség: egy aluldiagnosztizált kórkép
|
| 19. | | | A von Willebrand-betegség felismerése és kezelése: útmutató háziorvosok számára
|
| 20. | | | A von Willebrand-betegségről : rövid összefoglalás
|
| 21. | | | Vérzékeny beteg a családorvos gyakorlatában
|
| 22. | | | A Willebrand-betegség
|
| 23. | | | Új lehetőség a faktorhiányos, az antitest okozta és a thrombocyta eredetű vérzékenység kezelésében: a rekombináns aktív VII-es faktor koncentrátum
|
