Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Tóth-Pál Ernő - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
52.
Sikeres ikerszülés habituális vetélést okozó myoma enucleatio, majd in vitro fertilisatio és embryo-reductio után
53.
Szelektív terhességmegszakítás congenitalis anomáliára discordans többes terhességben
54.
A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
55.
A szülészeti ellátás mennyiségi és minőségi mutatói Kelet-Magyarország három megyéjében 1988 és 1990 között
56.
A szülészeti és genetikai ellátás nyomon követése számítógépes rendszer segitségével
57.
Súlyos bal szívfél fejlődési rendellenesség és súlyos magzati arrhythmia egyazon családban - véletlen társulás?
58.
Súlyos chronikus fetomaternális transfusio gyógyult esete
59.
Talpon maradás és változás : az 1998. március 4-i Egészségügyi Fórum vitaanyaga (Budapest, 1998. február)
60.
Tapasztalataink chorionboholy-mintavétellel
61.
A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a Down-kór szűrésében : 207 eset elemzése
62.
A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
63.
Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből fluorescens-PCR és DNS fragmensanalízissel
64.
Az ultrahangvizsgálat szerepe a 18-as triszómia praenatalis diagnosztikájában : 70 eset tapasztalatai
65.
Az ultrahangvizsgálat szerepe a Turner-syndroma praenatalis diagnosztikájában : 69 eset tapasztalatai
66.
Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
67.
Ultrahangvizsgálattal észlelt magzati anomáliák citogenetikai feltárása
68.
A ventriculomegalia/hydrocephalus kóreredete 230 prenatalisan diagnosztizált eset kapcsán : 1. [r.]
69.
Wilderwanck syndroma és primer amenorrhoea együttes előfordulása
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
