Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Molnár Mária Judit - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
A ritka betegségek és kezelésükre szolgáló árva gyógyszerek
52.
Ritka idegrendszeri betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek támogatása : árva gyógyszerek ritka neurológiai kórképekben
53.
Scapulo-thoracalis fúzió facioscapulohumeralis dystrophia musculorum progressiva esetén
54.
Személyre szabott orvoslás egészség-gazdaságtani vonatkozásai, csökkentik-e a személyre szabott technológiák az egészségügyi kiadásokat?
55.
Személyre szabott orvoslás: paradigmaváltás az egészségügyben
56.
A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
57.
Szisztémás lupus erythematosus és spinalis muscularis atrophia együttes előfordulása
58.
A szkizofrénia multilókusz genetikai vizsgálata az idegfejlődés és az immunrendszer zavarának oki szerepére utal(hat)
59.
Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
60.
A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
61.
A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
62.
Thrombocytamembrán-glikoproteinreceptor polimorfizmusainak vizsgálata a fiatalkori ischaemiás stroke szindróma hátterében
63.
Világháló alapú biobankregiszterek Magyarországon
64.
A válságból kivezető út - az OPNI megszünésétől a Semmelweis Egyetemig
65.
Az érzékeny kutatási adatok megosztása a személyre szabott orvoslás gyakorlatában
66.
Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
