Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Marton Tamďż˝s - Kapcsolódó tételek
1.
13-as trisomia praenatalis diagnózisának megerősítése comparativ genomialis hybridisatio (CGH) módszerrel
2.
A 9-es kromoszómamozaik triszómiája: esetismertetés és irodalmi áttekintés
3.
Acardia (TRAP-sequentia)
4.
Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnosztikája és prognosztikus jelentősége
5.
Bal szívfél rendellenességek méhen belüli diagnosztikája
6.
Carpenter-syndroma = Carpenter-syndrome : egy ritka multiplex malformatiós syndroma, esetismertetés, differentialdiagnosztika és irodalmi áttekintés
7.
Diaphragma defectus okozta non-immun hydrops
8.
A ductus venosus veleszületett hiányának súlyos szívfejlődési rendellenességgel társult formája : esetismertetés és az irodalom áttekintése
9.
Az első trimesterbeli vetélések morfológiai háttere
10.
A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
11.
A fetopatológia szerepe a szülészeti ellátásban
12.
Heterotaxia syndroma : 13 foetopathologiai eset elemzése és irodalmi áttekintés
13.
Heterotaxia szindrómák familiáris jelentkezése : esetismertetés és a nemzetközi irodalom áttekintése
14.
Az iker-iker transzfúzió szindróma kórtana és terápiás lehetőségei
15.
A jobb kamrai kiáramlás zavarainak intrauterin diagnózisa: Fallot-tetralogia, pulmonalis atresia kamrai septum defectussal, truncus arteriosus communis
16.
A lepény és a magzat több gócú haemangioendotheliomája
17.
l"Maternal floor infarct", intrauterin magzati retardatio és magas anyai serum AFP szint együttes előfordulása
18.
Magzati atrioventricularis septumdefektus társulása Patau- és Edwards-szindrómával, valamint 22-es trisomiával
19.
A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
20.
Non-immun hydrops szindrómát okozó, praenatalisan diagnosztizált kettős üregű jobb kamra
21.
Oligohydramnion és magzati anomaliák : 1. r.
22.
Oligohydramnion és magzati anomaliák : [2. r.], Az oligohydramnion által okozott magzati deformatiók
23.
Osteogenesis imperfecta praenatalis diagnosztikája a genetikai tanácsadás két évtizede során (1977-1999)
24.
A placenta vizsgálatának ajánlott módszertana és a vizsgálat javallatai : módszertani javaslat
25.
Szívfejlődési rendellenességek ikerterhességekben
26.
Szívfejlődési rendellenességek és szívműködési zavarok: hogyan változtatta meg a praenatalis diagnosztika a túlélés esélyeit
27.
Súlyos bal szívfél fejlődési rendellenesség és súlyos magzati arrhythmia egyazon családban - véletlen társulás?
28.
Wilderwanck syndroma és primer amenorrhoea együttes előfordulása
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
