Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Kosztolányi György - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
52.
A mozaicizmus mai értelmezéséről
53.
Mozgásszervi rehabilitációs igények egy genetikai tanácsadó anyagában
54.
Mucolipidosis II. szokatlan biokémiai paraméterekkel
55.
Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
56.
ORPHANET - egy ritka betegségekkel kapcsolatos adatbázis
57.
Az orvosi technológia hatása az egészségügyi költségekre, szükségletekre és elvárásokra
58.
A policisztás ovárium szindróma genetikája
59.
Prader-Willi-szindróma diagnózisa reverz transzkripciós polimeráz láncreakcióval
60.
Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata
61.
A ritka betegségek diagnosztikájának késedelme Európában és Magyarországon
62.
Ritka Betegségek Nemzeti Terve
63.
Ritka genomikai betegségek azonosítása array komparatív genomhibridizációs módszerrel - elsőként Magyarországon
64.
Ritka idegrendszeri betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek támogatása : árva gyógyszerek ritka neurológiai kórképekben
65.
Smith-Lemli-Opitz syndrome in siblings
66.
Smith-Magenis-szindróma : genetikailag kódolt viselkedészavar?
67.
Speciális komputerprogramok jelentősége a szindróma identifikálásában
68.
Sudden cortical blindness following transient enhancement of steroids administered in congenital adrenal hyperplasia
69.
Surgical management of neonates and children with ambiguous genitalia
70.
Szellemileg elmaradott fiú hypogonadismussal és gynecomastiával Y-kromoszóma nélkül
71.
Szindromológiai alapfogalmak
72.
Valós és virtuális egészség(ügy)
73.
Veleszületett glikozilációs zavar (CDG-la betegség) egy izomhipotóniás, hepatopathiás gyermekben
74.
Veleszületett végtagfejlődési rendellenességek klinikai osztályozása
75.
Világháló alapú biobankregiszterek Magyarországon
76.
Érrendszeri betegségek, spina bifida és schizophrenia egy családon belüli együttes előfordulása a metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz enzim hőérzékeny variánsának heterozigóta mutációjával
77.
Új lehetőségek a fejlődési rendellenességek hátterének feltárására: transzkripciós faktorok klinikai genetikája
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
