Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Klujber Valďż˝ria - Kapcsolódó tételek
1.
Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
2.
Csírasejtes heredaganatok szövettani megoszlásának és a betegek túlélésének vizsgálata
3.
Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
4.
Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
5.
Fenntarthatóság és környezetvédelem a gyermekegészségügyben
6.
Genetikai tanácsadás
7.
Genetikai tanácsadás : kinek ajánlja ezt a szolgáltatást?
8.
A germinális-sejtes heredaganat magyarországi epidemiológiája
9.
Gyermekkori leukémiák immunfenotipizálása során kapott eredményeink (az első 100 csontvelővizsgálat tapasztalatai)
10.
Hydrometrocolpos-polydactylia (Kaufman-McKusick)-szindróma
11.
Hypoplasiás bal szívfél szindrómás eseteink genetikai szempontú áttekintése
12.
Késői kezdetű I. típusú tyrosinaemia
13.
Nem felesleges adminisztráció! : az "egyéb", gyűjtött gyógyszerbiztonsági események és jelentőségük
14.
Niemann-Pick-betegség és Beckwith-Wiedemann-szindróma együttes előfordulása
15.
Noninvazív praenatalis tesztek
16.
Perikoncepcionális folsavpótlás
17.
Szív- és érrendszeri betegségek vonatkozásában fokozott kockázatú fiatal felnőttek homocisztein-, folsav- és B12-vitamin szintjei metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz gén polimorfizmusuk függvényében
18.
A Teljes körű Iskolai Egészségfejlesztést segítő (TIE) program általános bemutatása
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
