Az aneurizma ruptura talaján létrejövő subarachnoideális vérzéssel (aSAV) diagnosztizált betegek prognózisát nagymértékben befolyásolja a késői agyi ischaemia (delayed cerebral ischemia, DCI) kialakulása, melynek jelenleg nincsen megfelelő és hatékony terápiája. Multiplex szérum biomarker vizsgálatok segíthetnek a DCI hátterében álló pathofiziológiai fo-lyamatok megértésében. Az aSAV-val diagnosztizált betegek esetében a minták levételére két alkalommal került sor: (1) 24 órával és (2) 5-7 nappal az ictust követően. Az eotaxin, FGF-2, FLT-3L, CX3CL1, Il-1b, IL-4, IP-10, MCP-3 és MIP-1b szérumkoncentrációjának meghatározását multiplex assay segítségével végeztük. A funkcionális kimenetelt a módosított Rankin skála (kedvező: 0-2, kedvezőtlen: 3-6) alapján állapítottuk meg a SAV-at követő 30. napon. Vizsgálatunkat száztizenkettő aSAV-val diagnosztizált beteg bevonásával végeztük. Az 5-7. napon mért CX3CL1 és MCP-3 szintje szignifikánsan magasabb volt a DCIben szenvedő betegeknél. Az 1. napon mért magas IP-10, MCP-3 és MIP-1b szint szignifikáns összefüggést mutatott az aSAV utáni funkcionális kimenetellel. Az MCP-3 és a CX3CL1 szerepet játszhat a DCI pathofiziológiájában.  Kulcsszavak: subarachnoideális vérzés; késői agyi ischaemia; funkcionális kimenetel; MCP-3; CX3CL1; IP-10