Tumorasszociált myositisekről (CAM) akkor beszélünk, amennyiben az idiopathiás inflammathoricus myopathia (IIM) diagnosztizálásától számított +/-3 éven belül felismerésre kerül valamilyen rosszindulatú daganat. Ismert az irodalomból, hogy bizonyos myositis altípusok, myositis specifikus autoantitestek (MSA) vagy klinikai jellemzők megléte alapján igen fokozott a malignitás kockázata. A CAM-esetek túlélése emellett rossz, ugyanakkor eddig nem volt egyértelmű, konszenzuson alapuló iránymutatás ezen esetek szűrésére és kezelésére. Az utóbbi időben számos új eredmény jelent meg az irodalomban, melyek segítségével megállapítható a tumorok elő-fordulásának rizikója (magas, közepes, alacsony), és ennek ismeretében többféle szintű szűrési algoritmusokat lehet végezni, amely nagyban segíti és standardizálja a CAM diagnózisát és későbbi kezelését is. Jelen munkánk célja volt a legfrissebb releváns irodalmi adatok ismeretében egy átfogó összefoglaló írása a CAM epidemiológiájáról, pathomechanizmusáról, a rizikóstratifikációról, a szűrési és terápiás lehetőségekről. Ezzel megkönnyíthető a hazai myositises betegellátásban részt vevő orvosok (reumatológusok, immunológusok, bőrgyógyászok, onkológusok) munkája és nőhet a CAM-es betegek túlélése és életminősége.  Kulcsszavak: idiopathiás inflammathoricus myopathiák, malignitás, tumorszűrés, pathomechanizmus, epidemiológia