A parenteralis ferric carboximaltose (FCM) terápia csökkenti a tüneteket és javítja az életminőséget a csökkent ejekciós frakcióval (EF) bíró, vashiányban szenvedő, szívelégtelen betegek körében. A HEART-FID egy multinacionális, kettős vak, placebokontrollált, randomizált vizsgálat, mely az EF ? 40% balkamrafunkciójú, szívelégtelen, vashiányban szenvedő járóbetegek esetén vizsgálta a vénás FCM-pótlás klinikai hatását. Az elsődleges hierarchikus kompozit végpontok, mint a halálozás, a szívelégtelenség miatti hospitalizáció vagy a 6 perces járástávolság (6MWT) tekintetében nem volt észrevehető különbség a FCM- és a placebocsoport között, ugyanakkor a bármely okból bekövetkező halálozás és az adverz események hasonló arányban való előfordulása a FCM-kezelés biztonságosságát igazolta.