Landry-típusú bénulás képalkotó diagnózisa : molekuláris mimikri okozta perifériás autoimmun demielinizáció : Landry-Guillain-Barré poliradikulopátia fizikális, képalkotó és likvor elemzésekkel / Papp István [et al.]
Bibliogr.: p. 78. - Abstr. hun.
In: Osteologiai Közlemények. - ISSN 1217-0593. - 2023. 31. évf. 3-4. sz., p. 74-78. : ill.
A Guillain, Barré és Strohl által 1916ban leírt poliradiculitis valószínűleg azonos az 1859ben közölt Landrybénulással. Ma autoimmunnak tekintett gyulladásos demielinizáció vagy axonális polineuropátia, típusosan az alsó végtagokon kezdődik és felfelé terjed. A szimmetrikus, aszcendáló parézis szegmentálisan elér heti a mellkasi és nyúltagyi idegeket, légzésbénulást, beszédzavart és agyidegtüneteket okozva. A négy altípus gyermekeket is érint, és minden évszakban jelentkezhet. Éves incidencia 12/100 000, 46 % mortalitást mutatva. A morbiditási ráta (permanens gyengeség, egyensúlyzavar, szenzóriumvesztések) 510%ra tehetők. A GBS auto immun betegség, melyet egy bakteriális vagy vírusos infekció vált ki. Glikolipidek, különösen gangliozidok képezik az immuncélpontot. Az immundemielinizáció elsősorban a Ranvier befűződéseknél alakul ki, a ventralis gyökökben. Remielinizációban a Schwannsejtek proliferációja mutatkozik.
