Az Európai Unió tagállamai közül Magyarországon egyedüliként beszélhetünk arról, hogy az egészségügyi szolgáltatók által az országban használt orvostechnikai eszközök jogalkotó által meghatározott köre (magas kockázatú eszközök) bizonyos időközönként időszakos felülvizsgálaton esnek át az üzembe helyezésük után 1-2-3 évente. Ennek során villamos biztonságtechnikai vizsgálatok és funkcionális vizsgálatok elvégzése történik mindig az adott eszköz gyártásakor érvényben lévő szabványoknak és az adott kor technikai színvonalának megfelelően. Ezt az egészségügyi szolgáltatókra irányadó kötelező tevékenységet az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 27. §-a írja elő, de korábbi rendeletekben már megjelent, így egészen 1990-től kezdve érvényes kötelezettség az időszakos felülvizsgálat.