Primer myelofibrosis: diagnózis, kockázatbesorolás, kezelés : 2021-es frissítés / Szél Edit
Abstr. hun.
In: Medical Tribune. - ISSN 1589-1283. - 2022. 20. évf. 6. sz., p. 19-20. : ill.
A hematopoietikus tumorok 2016-os WHO-klasszifikációja szerint a myeloproliferativ neoplasmák (MPN) a myeloid daganatok egyik csoportjába tartoznak. Az MPN kategórián belül a polycythemia verát, az esszenciális thrombocythaemiát és a primer myelofibrosist (PMF) együttesen JAK2 MPN-eknek nevezik. MPN-ben - így PMF-ben is - a szomatikus mutációk "driver" (köztük a JAK2) és "egyéb" mutációkra oszthatók. A "driver" mutációk jelenléte elengedhetetlen az MPN fenotípushoz, az "egyéb" mutációk pedig hozzájárulhatnak a betegség progressziójához és a leukaemiás transzformációhoz. A PMF klinikai tünetei között szerepel a súlyos anaemia, a jelentős hepatosplenomegalia, az általános tünetek, a cachexia, a csontfájdalom, a lépinfarktus, a viszketés, a thrombosis és a vérzés.