A Behcet-kór elsősorban a fiatal férfiak körében előforduló szisztémás vasculitis. Heterogén klinikai tüneteket okozhat, leggyakrabban recidiv aphtosis, uveitis és mozgásszervi panaszok társulása jellemző. Egy nemrég megjelent tanulmány azonban vasculáris dominanciát mutató, ritkább klinikai formát különített el a kórképen belül, melyre az érfalak kiterjedt gyulladása és ennek következményeként súlyos, akár életet veszélyeztető szövődmények jellemzőek. Ezen heterogenitás és a patomechanizmus ismeretének hiánya következtében a kórkép terápiája sem egységes. A klinikus empirikus alapon, illetve a nemzetközi irodalomban rendelkezésre álló információk alapján választja meg az optimális kezelést. A szerzők jelen munkájukban két beteg esetét ismertetik, szemléltetve a két klinikai forma lehetséges lefolyását és a kezelésük során felmerülő esetleges problémákat. Kulcsszavak: Behget-kór, aortitis, TNF-alpha-inhibitor, IL-6 receptor-inhibitor