solated IgG4 hypertrophic pachymeningitis with cranial nerve involvement = Izolált IgG4 hypertrophiás pachymeningitis agyideg-érintettséggel / Péter Faragó [et al.]
Bibliogr.: p. 61-62. - Abstr. hun., eng. - DOI: https://doi.org/10.18071/isz.76.0058
In: Ideggyógyászati Szemle. - ISSN 0019-1442, eISSN 2498-6208. - 2023. 76. évf. 1-2. sz., p. 58-62. : ill.
Az IgG4-mediált autoimmun betegség ritka, krónikus kórkép, ami bármelyik szervet érintheti. Általában szisztémás megjelenésű, de izolált, csak egy szervet érintő kórformái is ismertek. Tanulmányunkban egy idős férfi esetéről számolunk be, akinél diffúz keményagyhártya-gyulladásként, valamint egyoldali, agyidegeket és intraventricularis teret is érintő, hypertrophiás pachymeningitisként jelentkezett az IgG4-mediált betegség. Kulcsszavak: IgG4-meningitis, autoimmun meningitis, agyideg