A legtöbb melanoma konvencionális hisztológiával diagnosztizálható, azonban azokban az esetekben, amikor a szöveti mintavétel nehezen megoldható, a sebészi mintavételezés alternatívájaként a keringő DNS vizsgálata, az ún. liquid biopszia nyújthat segítséget, amely megváltoztathatja a jelenlegi tumor­diagnosztikai és kezelési stratégiákat. Fő célkitűzésünk keringő DNS mennyiségi és mutációs vizsgálatára alkalmas módszer optimalizálása metasztatikus melanomás betegekből származó minták esetében, valamint ezek összefüggéseinek vizsgálata a betegek klinikai státuszával. Ezen biomarkerek vizsgálata elősegítheti a terápia várható hatékonyságának megítélését. A keringő DNS mennyisége, a mutáns allél kópiaszámának változása és a beteg klinikai státusza közötti összefüggések megerősítik, hogy az általunk kidolgozott genomikai módszerek együttesen is alkalmasak nem invazív, daganatspecifikus diagnosztikai és prognosztikai tesztek fejlesztésére melanomás betegekben, amelyek a mindennapi rutin részeként nagy segítséget nyújthatnak a klinikai gyakorlatban.