Háttér és cél - Ebben a vizsgálatban elemeztük az orális és az orális + intravénás a-liponsav- (ALA-) kezelés hatását a fájdalom szintjére és a fizikális vizsgálati leletekre carpalis alagút szindrómával (CAS) diagnosztizált betegeknél. Módszerek - Összesen 115 beteg vett részt a vizsgálatban. A vizsgálatban először fizioterápiát és csuklósínt alkalmaztak minden CTS-sel diagnosztizált betegnél. Negyven beteget kezeltek orális ALA-val az intravénás ALA-terápia után, 35 beteg csak szájon át kapott ALA-kezelést, 40 beteg pedig nem kapott semmilyen gyógyszert. A betegeket három csoportra osztottuk: azokra, akik csak sínkezelésben és fizioterápiában részesültek, azokra, akik orális ALA-kezelésben részesültek, és azokra, akik intravénás ALA-kezelés után orális ALA-kezelésben részesültek. Minden beteget megvizsgáltak a kezelés előtt, valamint a kezelés 1. és 3. hónapjában. A klinikai értékelés során a betegek a fájdalom súlyosságának meghatározására a vizuális analóg skálát (VAS), a tünetek és a funkcionális állapot értékelésére a Boston Tünetsúlyossági Skálát (BSSS) és a Boston Funkcionális Állapot Skálát (BFDS) töltötték ki. Eredmények - A VAS-, BSSS- és BFDSpontszámok az intravénás, majd orális ALAval kezelt betegeknél mind az 1., mind a 3. hónap végén szignifikánsan alacsonyabbnak bizonyultak azokhoz a betegekhez képest, akik csak orális ALA-t kaptak vagy nem kaptak gyógyszert (p = 0,001; p < 0,001), (p = 0,001; p < 0,001), (p = 0,006; p < 0,001). Következtetés - Úgy gondoljuk, hogy az intravénás ALA hatékony a CTS tüneteinek kezelésében.  Kulcsszavak: a-liponsav, carpalis alagút szindróma, fájdalom