Egy jól bevált, azaz a betegek és az egészségügyi szolgáltatók által is kedvelt hatóanyag életciklusában - annak engedélyezését, a támogatásba vételét, majd a generikus készítmények megjelenését követően - előállhat olyan körülmény, ami a forgalombahozatali engedély jogosultját áremelésre ösztönzi. Az egészségügyi technológiaértékelés szempontjából az áremelésre irányuló támogatási kérelmek vizsgálata triviálisnak tűnhet, ugyanakkor indokai, illetve a kérelemről szóló döntés következményei meglehetősen szerteágazóak lehetnek. Aligha van két egyforma eset, emiatt ebben a közleményben ezeknek a sajátos döntési helyzeteket teremtő kérelmeknek a szakvéleményezési gyakorlatát járjuk körbe.