Az aquaporin-4 ellenanyag 2004-es felfedezése és a 2015-ös legújabb neuromyelitis optica diagnosztikus kritériumrendszere lehetővé tette, hogy jól elkülöníthetővé váljon egy másik betegségcsoport is, mely már korábban is sejthetően más klinikai jegyeket mutatott, de olykor mégis nehezen volt elkülöníthető a sclerosis multiplextől. Az intenzív kutatásoknak köszönhetően azóta tudjuk, hogy ennél a betegségnél a célszervkárosodás az astrocyta. 2018 óta pedig egy újabb betegségcsoport vált ismertté ant-MOG betegségek néven, mely fenotípusában inkább a neuromyelitis opticára, de szövettanában inkább a sclerosis multiplexre hasonlított. Az NMO-SD-nél a diagnosztikus késedelem és ezáltal a terápia késése maradandó neurológiai károsodást okoz, és emelkedett mortalitáshoz vezet. A kórkép időbeni felismerésében az immunológiai kórképeket kezelő szakmacsoportoknak is jelentős szerepe van. Összefoglalónk célja áttekintést adni a NMO-SD és MOGAD kórképek epidemiológiai, klinikai és diagnosztikus jellemzőirl és ismertetni a differenciáldiagnózis során felmerülő támpontokat, valamint kitekintést nyújtani a területen alkalmazott fokozatosan bővülő terápiás palettáról.  Kulcsszavak: aquaporin-4 ellenanyag, diagnózis, myelin oligodendrocyte glycoprotein, MOGAD, neuromyelitis optica spektrum betegség, terápia