Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=160303
MOB:2022/3
Szerzők:Stomfai Sarolta; Nagy Noémi; Bokor Szilvia; Kozári Adrienne; Erhardt Éva
Tárgyszavak:AUTOIMMUN BETEGSÉGEK; ENDOKRIN DISZRUPTOROK; ADDISON-KÓR; DIABETES MELLITUS, INZULINDEPENDENS
Folyóirat:Gyermekgyógyászat - 2022. 73. évf. 4. sz.
[https://orvositudasbazis.eu/]


  Autoimmun polyglandularis szindróma - összefoglaló tanulmány esetismertetéssel / Stomfai Sarolta [et al.]
  Bibliogr.: p. 268. - Abstr. hun., eng.
  In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2022. 73. évf. 4. sz., p. 264-268. : ill.


Az autoimmun polyglandularis szindróma ritka, több autoimmun eredetű endokrinológiai betegség társulását jelenti, monogénes és poligénes eredettel. Két fő típusa az 1-es, ami autoszomális recesszív öröklődésű és az autoimmun regulator gén mutációjához kötött, míg a 2-es típus, poligénes, melyben a humán leukocyta antigén rendszer és bizonyos "immunregulátor" gének a meghatározók. Mindkét típusban az Addison-kór a vezető betegség, melyhez egyéb endokrin és nem endokrin autoimmun eltérések társulnak. Jelen összefoglaló közleményben egy, a gyermekkorban ritkán előforduló APS2 esetet is ismertetünk, ahol az 1 -es típusú diabeteses beteg visszatérő, nem magyarázható hypoglykaemiái és hiperpigmentációja hívta fel a figyelmet a mellékvese-elégtelenségre. 1-es típusú diabeteses gyermekek, illetve APS2 esetén a családtagok rendszeres szűrése feltétlenül fontos.  Kulcsszavak: autoimmun polyglandularis szindróma, 1-es típusú diabetes mellitus, Addison-kór, szűrés