A gyermekkori autoimmun pancreatitis (AIP) előfordulása ritka, a 2-es típusú AIP-pel mutat hasonlóságot, és gyakran társul IBD-vel, valamint autoimmun kórképekkel. A klinikai tünetek és típusos radiológiai eltérések mellett a szövettani vizsgálat mindkét formára jellemző sejtes infiltrációt mutat, a szteroidkezelésre adott terápiás válasz pedig a diagnózist támasztja alá. E betegség vonatkozásában az egyik legfontosabb jövőbeni feladatunk a diagnosztikus és kezelési gyakorlat megtervezése és kidolgozása.