A polycythaemia vera (PV) a három őssejt eredetű mieloid malignus betegség egyike. Jellemzője az erythrocytosis, melyet leukocytosis és thrombocytosis is kísérhet. Artériás és vénás vérrögök képződhetnek, a kórkép leukaemiába vagy myelofibrosisba mehet át. A Janus-kináz-2 genetikai mutációja majdnem mindig kimutatható. A normális értéket el nem érő eritropoetinszint segít elkülöníteni a PV-t a szekunder erythrocytosis egyéb okaitól. Az első vonalban adott kis dózisú acetil-szalicilsav, továbbá a 45% alatti hematokritérték elérését célzó phlebotomia javítja az életminőséget, meghosszabbítja a túlélést. A terápia kiegészíthető hidroxiureával és második vonalbeli szerekkel, a klinikai szituáció függvényében.