Palmaris fasciitis polyarthritis szindróma, ritka paraneoplázia / Halász Alexandra, Szamosi Szilvia
Bibliogr.: p. 106-107. - Abstr. hun., eng.
In: Magyar Reumatológia. - ISSN 0139-4495. - 2021. 62. évf. 2. sz., p. 103-107. : ill.
A palmaris fasciitis polyarthritis szindróma (PFPA) ritka paraneopláziás mozgásszervi kórkép, mely főként a női nemben, középkorban fordul elő. Klinikumára jellemző a bilateralis arthritis, palmaris fasciitis, tenyéri erythema, progresszív flexiós kontraktúra és a nem specifikus általános tünetek jelenléte. Szerzők 64 éves nő beteget mutatnak be, akinek bal túlsúlyú szimmetrikus kézkisízületi-csukló-arthritise, arthralgiája és kétoldali kézfejödémája jelentkezett gyengeség, fogyás, fáradékonyság mellett. Labor- és képalkotó vizsgálatok alapján panaszai hátterében PFPAszindrómát diagnosztizáltak, melyet tüdőtumor idézett elő. Patomechanizmusában a tumorszövet által termelt növekedési faktorok jelenléte, a tumorellenes autoimmunválasz és a hormonális eredet is valószínűsíthető. A beteg gyógytorna, fizioterápia, nem szteroid gyulladásgátló és szteroid-kezelést követően kemoterápiában részesült. Irodalmi áttekintések során a szerzők által alkalmazott kezelések mellett, a maradandó károsodás, a fasciitis és a rapidan progrediáló flexiós kontraktúra csökkentésére esetleges jövőbeni terápiás lehetőségként a fibrosis gátlása merül fel. Kulcsszavak: paraneoplázia, arthritis, fasciitis, fibrosis, seronegatívitás, góckutatás