Cronkhite-Canada-szindróma / Nagy Anita [et al.]
Bibliogr.: p. 437-438. - Abstr. hun., eng. - DOI: https://doi.org/10.1556/650.2021.32055
In: Orvosi Hetilap. - ISSN 0030-6002, eISSN 1788-6120. - 2021. 162. évf. 11. sz., p. 432-438. : ill.
A Cronkhite?Canada-szindróma egy extrém ritka, nem öröklődő, gyomor-bél rendszeri polyposissal, fehérjevesztő enteropathiával és ectodermalis elváltozásokkal járó megbetegedés. A világon eddig összesen körülbelül 500 esetet jegyeztek fel. Az etiológia pontosan nem tisztázott, hátterében elsősorban autoimmun folyamatot feltételeznek. A diagnózis a páciens kórtörténetén, a fizikális vizsgálaton, az endoszkópos képen és a szövettani leleten alapul. A jelen közleményben egy 71 éves férfi beteg esetét mutatjuk be. A klinikai kép és az elvégzett vizsgálatok alapján a tünetek hátterében Cronkhite-Canada-szindrómát igazoltunk, majd a szakirodalomban leggyakrabban alkalmazott kombinált protonpumpagátló, kortikoszteroid és meszalazin adását vezettük be, illetve táplálásterápiát alkalmaztunk. Tudomásunk szerint Cronkhite-Canada-szindrómás beteg esete Magyarországon elsőként kerül ismertetésre. Kulcsszavak: Cronkhite-Canada-szindróma, polyposisszindróma, fehérjevesztő enteropathia, onychodystrophia