A cystás fibrosis (CF) olyan krónikus, progresszív genetikai betegség, melyben a sejtmembrán kloridtranszportjának zavara a külső elválasztású mirigyekben sűrű, tapadós váladék termeléséhez, a kötőszövet cystás elfajulásához, és a szervek működésének károsodásához vezet. A betegek több mint 90%-ában a gyulladás és a fertőzések destruktív elváltozásokat okoznak a tüdőparenchymában és a hörgőrendszerben. A szekréciózavar és a granulocyta DNS által okozott sűrű légúti váladékképződés felelős a légúti obstructióért, a tüdő foltos felfúvódása (hiperinfláció) és atelectasia, következményes ventilatio/perfusio aránytalanság és hypoxia kialakulásáért. A pulmonalis kórfolyamat, és az általa okozott jobbszívfél-terhelés együttesen rontja a beteg életminőségét és életkilátásait. A megfelelő oxigenizáció, és a széndioxidretenció rendezése kulcsfontosságú a cardiorespiratoricus egyensúly helyreállításához, ezáltal az életminőség és élettartam javításához egyaránt. A hatékony váladékoldó és -elimináló eljárások, valamint nem invazív gázcserejavító légzéstámogatás hasznos segítséget nyújt az akut dyspnoés epizódok rendezésében, elejét veheti az invazív lélegeztetésnek, és ún. "bridge" terápiát nyújt végstádiumban a gyakran csak tüdőtranszplantációval biztosítható állapotjavuláshoz.  Kulcsszavak: antiinflammatoros terápia, cystás fibrosis, mellkasi fizioterápia, nem invazív lélegeztetés, váladékoldás és elimináció