Az IL-17 termelésért felelős TH17 sejtek felfedezése alapjaiban változtatta meg a gyulladásos és a T-sejtek által kialakított betegségek, így a pikkelysömör patogeneziséről alkotott elképzeléseinket is. Az IL-23 irányítása alatt a TH17 sejtek nagy mennyiségű IL-17-et termelnek, mely a keratinocyták aktiválása révén önfenntartó gyulladásos reakciót hoz létre a bőrben, és végeredményben a pikkelysömörre jellemző hámhiperláziához és gyulladásos sejtes infiltrációhoz vezet. Az IL-23/IL-17 útvonal gátlása így a pikkelysömör kezelésének egyik legígéretesebb célpontjává vált. A közelmúltban elérhetővé vált IL-17 gátlók után az IL-23 inhibitorok minden eddiginél hatékonyabbnak bizonyultak a psoriasis tüneteinek kezelésében, ami paradigma váltást hozhat a betegség kezelésében. A közlemény röviden ismerteti az IL-23 citokin pikkelysömör patogenezisében játszott szerepét, illetve összefoglalja az IL-23 gátló szerekkel (guszelkumab, rizankizumab, tildrakizumab) elért klinikai eredményeket.  Kulcsszavak: psoriasis, interleukin-23, guszelkumab, rizankizumab, tildrakizumab