A malnutritio gyakori tünete és komorbiditása a cystás fibrosisnak. Jelentőségét fokozza, hogy a nutricionális status nagymértékben befolyásolja a légzésfunkciók alakulását, a túlélés idejét, és az életminőséget. A cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein génjének 30 évvel ezelőtti felfedezése lehetővé tette a betegség mechanizmusának és progressziójának jobb megértését. Hozzájárult ahhoz, hogy az infekció, az inflammatio és a tapadós nyák elleni küzdelem mellett ismét ráirányuljon a figyelem a táplálás óriási jelentőségére. Ma mára táplálás fontos kérdése a betegek gondozásának. Jelen közlemény az új konszenzusokra épülő javaslatok alapján ad tanácsokat.  Kulcsszavak: táplálásterápia, ajánlások, szupplementálás, per os táplálás, enteralis táplálás, parenteralis táplálás