A perifériás T-sejtes lymphomák (PTCL-ek) heterogén betegségcsoportot képeznek alacsony incidenciával, egyedi epidemiológiával és patobiológiával; általában klinikailag agresszívek és rossz prognózisúak. A betegség molekuláris és jelátvitel eltéréseinek pontosabb megismerésében jelentős előrelépés történt. Ezen megfigyelések alapján új terápiás stratégiák jöttek létre, amelyek jelentős hatással vannak a kimenetre. Ez a kétrészes sorozat kiemeli a PTCL legfontosabb aspektusait, ismerteti a jelenlegi terápiás lehetőségeket és kutatási területeket. Az 1. rész felöleli a PTCL-máshogy nem osztályozott csoportját, a follicularis T-sejtes lymphomát, az angioimmunoblastos T-sejtes lymphomát, az anaplasiás nagysejtes lymphomát (ALCL) és az emlőimplantátum asszociált ALCL-t. A 2. rész tartalmazza majd az extranodalis natural killer/T-sejtes lymphomát, az enteropathia asszociált T-sejtes lymphomát, a gasztrointesztinális traktus indolens T-sejtes limfoproliferatív zavarát, a felnőttkori T-sejtes leukémia/lymphomát és a hepatosplenicus T-sejtes lymphomát.