Autoimmun myopathiák : új eredmények a patogenezis, a tünetek és a terápia szempontjából / Nagy-Vincze Melinda, Griger Zoltán, Dankó Katalin
Bibliogr.: p. 9. - Abstr. hun.
In: Neurológiai Praxis. - ISSN 2560-2667. - 2018. 1. évf. 4. sz., p. 8-9. : ill.
Újabb kutatások szerint míg a dermatomyositis felismerése a klinikai képet látva is lehetséges, más alcsoportok csak izombiopsziás minták alapján különíthetőek el. A kritériumrendszer is megújult: meghatározott, több faktorral súlyozott pontszámokat rendeltek a jellegzetes izom- és bőrtünetek, a hisztopatológiai és laboratóriumi eltérések és az anti-Jo1 antitest jelenlétéhez. Klasszifikációs fa és online kalkulátor is segíti a diagnózist. A betegség aktivitásának meghatározására és követésére ma már 6 részből álló, "core set" doméneket használnak. A kezelés továbbra is klinikai tapasztalatokon alapul, és a biológiai terápiákról is egyre több információ áll rendelkezésre.