A neuromyelitis optica spektrumbetegség a központi idegrendszer ritka, autoimmun eredetű kórképe, amely sokszor maradandó neurológiai károsodáshoz vezet. A betegek szérumából többnyire kimutatható az astrocytákon található aquaporin-4 ioncsatorna elleni autoantitest, ez alapján egyes szerzők humoralis immunrendszer által közvetített astrocytopathiának tartják. A látóideg és a gerincvelő gyulladása mellett ritkábban - és akár izoláltan - agytörzsi, hypothalamus- vagy féltekei tünetekkel jelentkezhet. A diagnózist típusos MR-eltérések segíthetik. Relapszus esetén mielőbbi nagy dózisú szteroidkezelés vagy plasmapheresis, ezt követően tartós immunszuppresszáns-terápia javasolt.