Célkitűzés: A petefészekrák a nőgyógyászati malignus betegségek között a második leggyakoribb daganattípus, 90%-a epithelialis eredetű, amelyeknek 70%-a a serosus alcsoportba sorolható. Az olaparib igazolt BRCA-gén mutáció esetén alkalmazható PARP-inhibitor, amely kiújuló, platinaérzékeny ovarium carcinoma esetén alkalmazható monoterápiában, fenntartó kezelésként. Klinikai vizsgálatok eredményei alapján az olaparib fenntartó kezelés szignifikánsan növeli a progressziómentes túlélést és megnyújtja a következő kemoterápiákig eltelt időtartamot. Anyag és módszer: Az olaparibot paclitaxel-carboplatin reindukció hatására bekövetkezett parciális regresszió esetén alkalmaztuk fenntartó kezelésként per os a napi 800 mg összdózis két részletben történő adagolásával a progresszió bekövetkeztéig. Eredmények: A terápia alatt mellékhatás nem lépett fel, dózis módosításra nem volt szükség. Az ascites mennyisége csökkent a kezelés alatt. 12 hónap progressziómentes időszakot tapasztaltunk, mindvégig megtartott jó performance státusz mellett. Következtetés: Az olaparib igazolt BRCA-mutáns, platina-szenzitív, relapszáló high-grade serosus ovárium karcinóma esetén a klinikai vizsgálatoknak megfelelően növeli a progressziómentes túlélést. A per os gyógyszerformula a betegek számára könnyű adagolási módot tesz lehetővé, kedvező toxicitás profil mellett.  Kulcsszavak: platina-szenzitív, relapszáló, ovárium karcinóma, BRCA-mutáció, olaparib, fenntartó kezelés  Az AstraZeneca Kft. támogatásával.