Az asthma bronchiale a terhességben előforduló egyik leggyakoribb krónikus betegség. A terhesség és az asthma kölcsönhatása kétirányú: a terhesség befolyásolja az asthma klinikai tüneteit, és fordítva, az anyai asthma is hatással van a terhesség kimenetelére. Asthmával szövődött terhességben a betegség lefolyását, tünetességét a betegség és a graviditas kétirányú immunológiai kölcsönhatása befolyásolja. A magzat szemialiograft az anyai immunrendszer számára, ezért a fiziológiás terhesség nélkülözhetetlen eleme az aktív immuntolerancia: az egészséges terhességet a perifériás T-helper-(Th-) 2 lymphocyták túlsúlya, illetve a regulatorikus T-sejtek (Treg-) prevalenciájának emelkedése jellemzi. Az IL-17 termelése alapján Th17-nek elnevezett sejtek proinflammatorikus hatását a Treg-sejtek ellensúlyozzák. Az allergiás asthmára légúti és perifériás Th2-dominancia jellemző, továbbá, a Treg-sejtek perifériás aránya alacsonyabb. Az asthma patogenezisében a kórosan magas arányú légúti és cirkuláló Th17-immunitásnak is igazolt szerepe van. Míg korai asthmában, az atópia kialakulása során döntően a Thl/Th2 egyensúly elvesztése (Th2-dominancia) az alapvető, a már fennálló asthma tüneteinek fokozódása inkább a Th17/Treg egyensúly elvesztésének (Th17-dominancia) következménye. A jelen közlemény részben az egészséges és asthmás terhességben eddig ismert perifériás T-sejt-változásokat összegzi, részben ez irányú saját kutatásainkat ismerteti. Eredményeink alapján megállapítható, hogy az egészséges terhességre jellemző Thl/ Th2 és Treg/Th17 lymphocyta arányok érzékeny egyensúlya asthmával szövődött terhességben megváltozik: a legfontosabb változás a Treg/Th17 sejtarány csökkenése, ami együtt jár a sejtimmunológiai jellemzők és magzati növekedés kapcsolatának megszűnésével. Kulcsszavak: asthma, terhesség, sejtközvetített immunitás, Treg-sejt, Th17-sejt