A transzgenikus technológiával kifejlesztett, teljes egészében humán monoklonális immunglobulin Gl TNF-alfa elleni antitest golimumab (Simponi) új lehetőséget jelent a középsúlyos-súlyos colitis ulcerosa kezelésében a hagyományos szerekre nem reagáló esetekben. A felezési idő, stabilitás/oldékonyság, immunogenitás, epitópkötés és -anitás kedvező tulajdonságai eredményeként a O. és 2. héten subcutan adott 200/100 mg indukciós dózist követően négyhetente 50 mg, illetve 100 mg fenntartó dózisok használhatók Miután egyértelmű pozitív összefüggés mutatkozott a szérumgolimumab átlag- és völgykoncentráció, valamint a fenntartható remisszió között, joggal feltételezhető, hogy a kis dózisok mellett nagy testsúlyú betegekben észlelhető csökkent hatékonyság az alacsonyabb gyógyszerszintnek tulajdonítható, míg a nagyobb dózisok melletti jobb eredmények a magasabb gyógyszerszintre vezethetők vissza. A testsúly szerinti kezelés a szükséges és elégséges adagok alkalmazásával a mellékhatások előfordulását is csökkenti.