A vizsgálat célja: A ramipril és amlodipin fix kombináció különböző dózisai hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata a vérnyomás-célértéket el nem érő, antihipertenzív terápián lévő, metabolikus szindrómában szenvedő, hipertóniás 2-es típusú cukorbetegekben. Betegek és módszer: A RAMSES-vizsgálatba bevont 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő metabolikus szindrómás betegek alcsoportjának adatait elemeztük. A 6 hónapig tartó vizsgálat során a betegek három viziten vettek részt (1. nap, 3. hónap, 6. hónap). A ramipril és az amlodipin szabad kombinációjának bevezetését követően a betegek a ramipril/amlodipin fix dóziskombinációit (5/5, 5/10, 10/5, 10/10 mg) kapták. Eredmények: A vizsgálatba bevont 9052 metabolikus szindrómában szenvedő hipertóniás beteg közül jelen munkánkban az 528 2-es típusú cukorbeteg eredményeit értékeltük. A ramipril/amlodipin fix kombináció bevezetésével az átlagos vérnyomás 158,2+-9,19/ 92,4+-7,36 Hgmm-ről a 3. vizitre 133,0+-7,57/ 81,3+-15,22 Hgmm-re csökkent (p<0,0001). A betegek 59,7%-érte el a célvérnyomást a 3. vizitre (p<0,0001). Következtetések: A ramipril/amlodipin fix kombináció alkalmazásával a korábban a célvérnyomás-értékeket el nem ért betegek körében szignifikánsan növekedett a megfelelő vérnyomást elérő betegek aránya.